伊春4种常见遗传病筛查
临床应用
一次性对地中海贫血常见的36种基因突变类型、遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因，20位点)、蚕豆病致病基因G6PD上的常见17个位点以及脊肌萎缩症(SMA)相关的SMN1/2拷贝数进行检测
样本类型
全血
检测方法
飞行时间质谱+PCR+毛细管电泳
报告周期
7个工作日
价格
1200元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测和亲子鉴定是一回事吗？
- 不是一回事。亲子鉴定是通过比对DNA确认亲缘关系。本检测的目的是筛查您自身是否携带特定遗传病的基因变异，服务于健康管理和生育咨询，两者目的和技术侧重不同。
- 这个检测结果准确率高吗？会不会有误差？
- 我们采用国内外主流的检测技术和平台，并进行严格的实验室质量控制，针对这些明确位点的检测准确率很高。但任何检测技术都存在极低的局限性，报告中对检测范围和技术局限性有明确说明。
- 听说国外做基因检测更便宜，我有没有必要为了省钱去国外做？
- 不建议。因为不同人群的高发致病基因突变不同。我们的检测是针对中国人群的常见突变位点设计的，更具针对性。加上国际邮寄、语言沟通等隐形成本和时间成本，在国内进行检测是更便捷且性价比高的选择。
- 这个和那种好几千块的“全基因组”检测有啥不同？
- 有根本不同。本项目是针对性筛查，只解读与4种特定疾病明确相关的数十个位点。全基因组检测范围极广，解读复杂，价格昂贵，且多数发现与当前健康关系不明确。
- 如果我对服务不满意，或者检测过程有问题，可以向哪里投诉反馈？
- 您好，如果您对服务有任何意见或疑问，首先可以联系为您服务的专属顾问或客服进行沟通解决。您也可以通过我们官方的400客服热线或邮箱进行反馈，我们设有专门的客户服务部门处理相关事宜。
用户评价 (7条，均分4.7)
刚确认怀孕，作为高龄产妇心里特别慌！看到有这种筛查果断下单，价格比我预期的便宜好多，原以为要好几千呢。一周多就出结果了，全部低风险，心里的大石头终于落地了，这钱花得太值了！家人都说我决定做这个检测很明智。
机构回复
感谢您的信赖！帮助每位准妈妈，特别是高龄孕妈获得安心是我们的初衷。能在预算内为您提供有价值的科学信息，我们非常开心。祝您接下来的孕期一切顺利！
寄回样本的盒子设计得很巧妙，封口处有一次性密封条，撕开就没办法复原。这个设计让我感觉样本在运输途中也不会被人动手脚，隐私和样本安全都考虑到了。
机构回复
谢谢您注意到我们的安全设计！样本盒的物理防拆封设计是保障运输途中生物样本安全与隐私的重要一环。您觉得安心，正是我们设计的目的。
速度没得说，但我觉得报告可以更个性化一点。比如，既然知道我和我先生是夫妻，能不能在报告最后做一个综合的风险小结，而不是分开两份报告让我们自己对比？现在这样我得自己把两份报告翻来覆去看。
机构回复
这是一个非常棒的建议！我们正在研发面向家庭的综合报告系统，旨在更直观地呈现夫妻双方的组合风险。感谢您的智慧贡献，我们会努力实现它！
专业度是够的，但那份十几页的检测报告对我这个文科生来说还是有点吃力。虽然有解读，但很多术语还是看不懂，最后是打电话问咨询师才彻底明白。希望报告能出个更简明的‘一页纸概要’版。
机构回复
非常抱歉给您带来了理解上的不便！您关于“报告摘要”的建议非常宝贵，我们已着手开发更简洁直观的报告可视化版本，让关键信息一目了然。感谢您的宝贵意见！
闺蜜推荐的，说备孕前检查一下放心。我和老公都做了，操作指南视频一看就会，自己在家取样寄走就行，不用跑医院。电子报告发到邮箱，还有关键指标的总结，一目了然。已经推荐给其他小姐妹了。
机构回复
谢谢您和闺蜜的推荐！我们致力于让检测流程像在线购物一样便捷，同时保证专业的医学严谨性。您的推荐是对我们最大的鼓励，祝您早日好孕！
取样前，护士专门带我洗了手，还用暖灯照了照我的手指，说这样采末梢血会更顺利。这个小举动让我觉得他们不只是走流程，是真的从客户角度出发，很专业很细心。
机构回复
您观察到的正是我们“客户体验至上”理念的细微体现。每一个看似微小的操作改进，都是为了提升您的舒适度与检测的准确性。谢谢您的温暖反馈！
咨询时我特意问了客服，检测数据会不会卖给保险公司或用于研究。客服很专业，直接引导我在用户协议里找到了相关条款，并用白话解释了“知情同意”原则。这种透明公开的做法，让我这个35岁的初产妇一下就信服了。
机构回复
感谢您如此认真地阅读协议。数据用途的透明是我们与用户建立信任的基石。我们承诺，任何超出检测服务本身的数据使用，都必须获得您的单独、明确授权。您有权知晓并决定自己信息的用途。
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